Tüm sorunlarınız için tek Adres Deva

Anasayfa > Beyaz Küre Yüksekliği Hastalığı ve Tedavisi

Beyaz Küre Yüksekliği

Soru :

Ateşim 37 39 arasında sağ kaburgamda bir kas ağrısı şikayetle hasteneye gittim küremin yüksek olduğunu söyledi 19.4 ve bana sadacene verdi fakat 2 gündür ateşim düşmüyor düşüyor sonra gene cıkıyor yemekte yiyemiyorum şimdiden cok teşekkür ederim

Aranan Kelimeler:

Etiketler: , , , , , , , , , , , , ,

03 Kasım 2009

Bir Önceki Yazı

«

Bir Sonraki Yazı

»
Soru Sormak için Resme Tıklayın

“Beyaz Küre Yüksekliği” için 107 Yorum

  1. ferhan diyor ki:

    slm yaşındayım 5 sene önce safradan ameliyat oldum 1 senedir çok şiddetli mide agrım var iki defa endoskopi yapıldı ii denildi ama kanım demir oranı RBC 5,40
    MCV 66,1
    RDW 18,6
    RDWa 53,9
    HCT 35,7
    PLT 304
    MPT 8,1
    PDW 12,1
    PCT 0,24
    LPCR 17,9
    WBC 13,9
    HGB 11,4
    MCH 21,1
    MCHC 31,9
    LYM 5,7
    GRAN 7,6
    MID 0,6
    LYM 40,9 GRA 54,8 MID 4,3
    BEYAZ KÜREM HEP YÜKSEK CIKIYO SEBE NE OLA BİLİR

  2. cem diyor ki:

    oğlumuz 8 aylık oturduğu zaman boynunu sağa yatık tuuyor diye hastaneye götürdük utrason muayenesi sonucu solleft bezinin şişmiş olduğu gözlendi ve kan tahlili yapıldı. sonucunda beyaz kürenin 16 olduğu daha sonraki tahlildede 23 olduğu ortaya çıktı. şimdi ilaç kulllanmaya başladık . bu durumun left bezlerinin şişkinliği ileve diş çıkarma ile ilgisi varmıdır?

  3. müjde diyor ki:

    merhaba oğlum 5 yaşında orak hücre anemisi on gün önce kusmayla hastahaneye götürdüm yatış yapıldı. wbc 19.6 idi bir hafta sonra wbc 17.6 gra 14.7 lym 12.1 doktorum 3 ayda bir tahlil istedi beni aydınlatırsanız sevinirim.oğlum lösemi olabilirmi.

    • Deva diyor ki:

      Kanımızın önemli kısmı alyuvar hücrelerinden oluşmaktadır. Alyuvarların görevi vücudumuzun her kısmına oksijen taşımasıdır. Nefesle aldığımız oksijen, akciğerlerde alyuvarlarda bulunan ve kanımızın kırmızı rengini veren hemoglobin maddesine bağlanır. Hemoglobin’in birkaç çeşidi mevcuttur. Örneğin anne karnındaki ve yeni doğmuş bebeklerde F tipi Hemoglobin (HbF), normal erişkin bir insanda A tipi Hemoglobin (HbA) bulunmaktadır.
      Orak hücre hastalarında ise kanın kırmızı rengini veren hemoglogin maddesinin sağlıklı kişilere göre yapısı farklıdır. Bu kişilerde S tipi Hemoglobin (HbS) mevcuttur.

      Bu kişilerin alyuvarları oksijen miktarı az olduğu zaman şeklen değişikliğe uğrarlar ve orak şeklini alırlar. Orak hücre hastasında bu alyuvarlardan fazlaca bulunur. Kişinin kanında bu alyuvarların varlığı özel test ile araştırılabilir ve orak hücre anemisi olup olmadığı tespit edilebilir.

      Aşağıda normal alyuvarlar ile orak şeklini almış alyuvarların resmini görmektesiniz.

      Orak hücre anemisi nasıl oluşmaktadır?

      Orak hücre hastalığı Afrika’da çoğunlukla zencilerde görülen bir hastalıktır. Dünya’nın diğer bölümlerinde özellikle Akdeniz ülkeleri ( buna Türkiye de dahil) Arap ülkelerinde ve Amerika’da da bu hastalığa sıkça rastlanmaktadır.

      Dalak normalde ortalama 120 günlük ömrünü tamamlayan alyuvarları parçalayan bir işleve sahiptir. Ancak orak hücre anemili hastalarda alyuvarlar şekil bozukluğu nedeniyle dalak tarafından tutulmaları ve parçalanmaları artmış, dolayısıyla ömürleri azalmıştır.

      Orak hücre hastalığı genetik bir hastalık olduğu için kalıtım yoluyla nesilden nesile geçmektedir. Orak hücre hastasının kalıtım materyali DNA, sağlıklı kişilere göre az farklılık gösterir. Bu hastalık anne ve babanın her ikisinin de DNA’larında heterozigot veya dominant durumda bu geni taşımaları sonucu ortaya çıkar.Orak hücre anemisi bulaşıcı bir hastalık değildir.Orak hücre anemili hastadan alınan kanla da hastalık geçmez.

      Orak hücre anemili bir hastada hangi şikayetler ortaya çıkar?

      Bu hastalarda alyuvarlar “farklı” olduklarından dolayı birkaç problem meydana gelmektedir. Bu problemlerin başlıca olanları şunlardır:

      a)Orak hücreleri vücut tarafından normal alyuvarlara göre daha çabuk yıkıma uğrarlar:

      Alyuvarların daha çabuk yıkılmasından dolayı geriye az miktarda alyuvar kaldığından kansızlık oluşur. Buna tıp dilinde anemi de denilir.

      Kansızlık belirtilerini veya şikayetlerini şöyle sıralayabiliriz: Normalden daha çabuk yorulma, iştahsızlık, halsizlik ve kulak çınlaması gibi. Alyuvarların hızlı yıkımından dolayı alyuvarlar’da bulunan bilirubin maddesi ortaya çıkar. Bu madde deri’de ve gözlerde sarı renk oluşmasına neden olur.
      Orak hücre hastaları enfeksiyonlara karşı artmış duyarlılık gösterirler. Enfeksiyonlarda alyuvar yıkımı hızlanmış olup bununla birlikte çeşitli belirtiler oluşabilir. Bunlar cildin solgunlaşması, sarılık, koyu renkte (kola’ya benzer) idrar yapma, kalp çarpıntısı, baş dönmesi, bayılma ve nefes darlığı gibi. Böyle bir duruma anemik (kansızlık) krizi denir.

      b)Alyuvarların oraklaşması:

      Bu olay aşağıda belirtilen şartlarda gerçekleşebilir

      · Alyuvarların yeteri kadar oksijen alamadıkları şartlarda. Alyuvarların yedek oksijen miktarının azalması ve buna bağlı olarak oksijenin daha çabuk tüketilmesine sebep olur. Örneğin bu şartlar yüksek dağlarda ve basınç kabini olmayan uçaklarda olabilir.

      · Vücudun çok oksijene ihtiyaç duyduğu şartlarda. Örneğin ağır uğraşlar (ağır sporlarda), enfeksiyonlarda, aşırı yorgunlukta ve uykusuzlukta.

      · Dehidratasyon’da; vücudun aşırı su kaybına uğradığı durumlarda

      · Çok aşırı soğuklarda

      Orak şeklini almış alyuvarlar adeta birbirine geçerek kenetlenirler ve küçük kılcal damarları tıkarlar. Buna bağlı olarak çeşitli organlara az kan ulaşır.

      Bu duruma vaso-oklüsif kriz (damar tıkanması) krizi denir.Şikayetler vücudun hangi damarları tıkanmışsa ona bağlı olarak gelişir.

      Orak hücre anemisinin kalıtımı:

      Başta belirtildiği gibi orak hücre hastalığı kalıtsal bir hastalıktır.Yalnızca bireyin anne ve babasının her ikisinin de hasta veya taşıyıcı durumlarda olması sonucu ortaya çıkar.Bu nedenle Orak hücre hastalığına ilişkin insanları üç gruba ayırabiliriz:

      1. Sağlıklı insanlar (bu kişilerde normal hemoglobin (= hemoglobin A) bulunur. Bunlarda bulunan hemoglobin, kalıtsal olarak AA şeklinde ifade edilir.

      2. Orak hücre anemisi genlerini heterozigot durumda taşıyan hasta olmayan taşıyıcılar.Bunlarda bulunan hemoglobin, Aa şeklinde ifade edilir.

      3. Hastalar: Orak hücre hastalığı olan kişilerde sadece Orak hücre hemoglobini bulunur. Bu da aa olarak belirtilmektedir.

      Taşıyıcılar:

      Orak hücre hastalığı taşıyıcılarında hemoglobin maddelerinin yarısı normal hemoglobin’dir (HbA= A tipi hemoglobin). Normal hemoglobin görevini yeteri kadar yaptığı için bu kişilerde yok denecek kadar az şikayet oluşur. Yalnız çok aşırı durumlarda örneğin yüksek yerlerde yapılan maraton koşularında problemler oluşabilir.Taşıyıcı kişilere orak hücre-traitte de denir.

      Taşıyıcı kişiler hastalığı çocuklarına aktarabilirler, bir kişinin taşıyıcı olup olmadığı ancak kan testi ile anlaşılabilir.

      Orak hücre hastaları enfeksiyonlara karşı artmış duyarlılık gösterirler. Enfeksiyonlarda alyuvar yıkımı hızlanmış olup bununla birlikte çeşitli belirtiler oluşabilir. Bunlar cildin solgunlaşması, sarılık, koyu renkte (kola’ya benzer) idrar yapma, kalp çarpıntısı, baş dönmesi, bayılma ve nefes darlığı gibi. Böyle bir duruma anemik (kansızlık) krizi denir.

      b)Alyuvarların oraklaşması:

      Bu olay aşağıda belirtilen şartlarda gerçekleşebilir

      · Alyuvarların yeteri kadar oksijen alamadıkları şartlarda. Alyuvarların yedek oksijen miktarının azalması ve buna bağlı olarak oksijenin daha çabuk tüketilmesine sebep olur. Örneğin bu şartlar yüksek dağlarda ve basınç kabini olmayan uçaklarda olabilir.

      · Vücudun çok oksijene ihtiyaç duyduğu şartlarda. Örneğin ağır uğraşlar (ağır sporlarda), enfeksiyonlarda, aşırı yorgunlukta ve uykusuzlukta.

      · Dehidratasyon’da; vücudun aşırı su kaybına uğradığı durumlarda

      · Çok aşırı soğuklarda

      Orak şeklini almış alyuvarlar adeta birbirine geçerek kenetlenirler ve küçük kılcal damarları tıkarlar. Buna bağlı olarak çeşitli organlara az kan ulaşır.

      Bu duruma vaso-oklüsif kriz (damar tıkanması) krizi denir.Şikayetler vücudun hangi damarları tıkanmışsa ona bağlı olarak gelişir.

      Orak hücre anemisinin kalıtımı:

      Başta belirtildiği gibi orak hücre hastalığı kalıtsal bir hastalıktır.Yalnızca bireyin anne ve babasının her ikisinin de hasta veya taşıyıcı durumlarda olması sonucu ortaya çıkar.Bu nedenle Orak hücre hastalığına ilişkin insanları üç gruba ayırabiliriz:

      1. Sağlıklı insanlar (bu kişilerde normal hemoglobin (= hemoglobin A) bulunur. Bunlarda bulunan hemoglobin, kalıtsal olarak AA şeklinde ifade edilir.

      2. Orak hücre anemisi genlerini heterozigot durumda taşıyan hasta olmayan taşıyıcılar.Bunlarda bulunan hemoglobin, Aa şeklinde ifade edilir.

      3. Hastalar: Orak hücre hastalığı olan kişilerde sadece Orak hücre hemoglobini bulunur. Bu da aa olarak belirtilmektedir.

      Orak hücre anemili hastalar:

      İnsanda bulunan her irsi vasıflar çift şekilde bulunur. Biri anneden diğeri ise baba’dan aktarılmıştır. Orak hücre hastası da bu özelliği hem anne’den hem de baba’dan almıştır yani ya her iki velisi de taşıyıcı olmalı (örnek 2’de olduğu gibi), veya iki velisi de orak hücre hastası olmalı veyada bir velisi taşıyıcı diğeri ise orak hücre hastası olmalı (örnek 3’te olduğu gibi).

      Orak hücre hastalığı nasıl nesilden nesile geçtiği anlaşilabilmesi için aşağıda birkaç örnek sunacağız. Bununla birlikte şu hususlara dikkat etmelisiniz:

      1-Örneklerde verilen hastalığın oluşma olasılığı her yeni doğacak çocuk için geçerlidir, yani bir hasta çocuğun doğmuş olması diğer çocukların sağlam olacağının bir garantisi olmadığı gibi sağlam doğan bir çocuktan sonra diğerlerinin de sağlam olacağını söylemek mümkün değildir.

      2-Örneklerdeki anne ve baba’nın yerleri değiştirilebilir. (resiprok çaprazlama)

      3-Sağlam=Taşıyıcı olmayan anlamına gelmektedir.(AA)

      4-Çaprazlamalarda anne sol tarafa, baba ise sağa yazılır.

Sizde bu konu ile ilgili yorum yapabilir Soru Sorabilirsiniz

Yorum yaparken veya Soru Sorarken !
Düzgün bir Türkçe kullanınız!
Argo ve küfürlü kelimeler kullanmayınız!
İnsanları rencide edici ithamlarda lütfen bulunmayınız!
Saçma isim ve yanlış mail adresli sorular cevaplanmaz


Sağlık Ekibi Sağlık Kategorileri

  • Ağız ve Diş
  • Akciğer Hastalıkları
  • Bağırsak ve Anüs
  • Beslenme Hastalıkları
  • Beyin ve Sinir
  • Böbrek ve İdrar Yolları
  • Bulaşıcı Hastalıklar
  • Cilt Hastalıkları
  • Cinsel Hastalıklar
  • Çocuk Hastalıkları
  • Diğer Hastalıklar
  • Diyet
  • Doktora Sor
  • Eklem Hastalıkları
  • English Health
  • Erkek Hastalıkları
  • Estetik
  • Genetik
  • Göz Hastalıkları
  • Hastalıklar
  • Hormon Hastalıkları
  • İlk Yardım
  • Kadın ve Doğum
  • Kalp ve Damar
  • Kan Hastalıkları
  • Karaciğer Hastalıkları
  • Kas Hastalıkları
  • Kategorilenmemiş
  • Kemik Hastalıkları
  • Kulak Burun Boğaz
  • Laborant
  • Laboratuvar Günlüğü
  • Mide Hastalıkları
  • Ruh Hastalıkları
  • Sağlık Haber
  • Sağlık Sözlüğü
  • Sağlıkta Pratik Bilgiler
  • Şifalı Bilgiler Kitabı
  • Solunum Hastalıkları
  • Doktor Deva